银屑病是一种复杂的自身免疫性皮肤病，具有明显的遗传联系，多种基因以及环境因素共同影响疾病的发生和发展。目前，通过对大规模样本进行基因组关联研究（GWAS），已经鉴定了多个银屑病易感基因，其中较为突出的包括HLA-C、IL23R、IL12B等。
关于银屑病基因定位的方法和思路可以总结为以下几个步骤：
1. GWAS研究：此类研究会主要对银屑病病人和正常人进行全基因组扫描，通过“标记（marker）关联分析”等方法，发现与银屑病相关的单核苷酸多态性（SNP）。
2. 功能分析：在GWAS研究中发现的SNP，一般会在已知基因或未知基因间，具有调节基因转录、翻译或稳定性等方面的影响。通过基因转录、蛋白质结构预测或DNA甲基化等实验确定SNP的作用和机制。
3. 候选基因分析：根据GWAS和功能分析结果，筛选出与疾病相关的基因，进行进一步的扩增验证。对于一些特异性表达的基因（如HLA-C），需要更准确的基因定位分析。
4. 基因定位方法：常用的基因定位方法包括PCR-RFLP法、限制性整合子PCR（LAMP）技术、受体特异性PCR（real-time PCR）法等。这些技术的基本思路都在于从DNA序列中选择关键片段，通过PCR扩增、酶切或者特异性探针测序，确认需要定位的基因是否存在SNP的变异和多态性。
总之，银屑病基因位置的确定是一个复杂、系统的研究过程，需要综合运用各种技术手段和数据分析方法，对银屑病易感基因进行逐层筛选、验证和确定。这些工作的完成为我们进一步深入研究该病的发病机制和有效治疗方法提供了重要的基础。
